Crystalo Biopharma晶蛋生物

“PARPs肿瘤新药临床前研究”，晶蛋生物现已获得数十个PARPs与不同小分子化合物的复合物晶体结构，采用基于结构的药物筛选和分子对接的方法发现并设计了一大批高活性的新型小分子抑制剂（如下图）。从晶蛋生物自己的化合物数据库和商业化的ChemDiv, TargetMol, Enamine, ChemBridge等化合物数据库中共200多万小分子，其中大部分都是可以购买到的实体化合物。采用Dock, Discovery Studio, Schrodinger等软件进行蛋白结构模建、分子动力学模拟、 量子化学计算等分子模拟计算。选取得分高的100个左右化合物，再在体外进行分子和细胞水平的测试，最终得到10个化合物的亲和力在μM级别。通过针对Parps的虚拟筛选，我们从百万级别的化合物中，迅速筛选到了μM级别的化合物，提高了新药研发的速度，缩短了药物研发的周期，节省人力成本和时间成本。