新药研发是制药行业最为复杂和最富挑战性的一个环节，一个药物的成败是其活性，生物可利用度和毒性等等诸多因素综合作用的结果。计算机辅助药物设计（Computer Aided Drug Design，CADD）是依据结构生物学、生物化学、酶学、分子生物学以及遗传学等生命科学的研究成果，针对这些基础研究中所揭示的包括酶、受体、离子通道及核酸等潜在的药物设计靶点，并参考其它类源性配体或天然产物的化学结构特征，以计算机化学为基础，通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的相互作用，考察药物与靶点的结构互补、性质互补等，设计出合理的药物分子。对于一个药物学家来说，最赏心悦目的画面莫过于蛋白的三维结构和小分子的复合晶体结构。
基于结构的药物发现最具逻辑性，也最有成就感。晶体生物已经解析了数百种药物靶点结构，其中包括数十个离子通道蛋白、GPCR和PARPs家族的结构解析。公司成立至今已经解析储备了超过20个靶点结构。